ПРИКАЗ 751Н ОТ 26.10.2015 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке. Суппозитории затвердевают при охлаждении. Технологические приемы, используемые при изготовлении комбинированных масел, должны предупреждать нежелательные взаимодействия лекарственных средств друг с другом, а также вводиться в основу в определенной последовательности в зависимости от состава масла. Постановление Правительства РФ от На этикетках лекарственных препаратов для инъекций и инфузий должно быть обязательно предусмотрено место для написания состава лекарственного препарата и указания способа его применения или введения ;. Текст приказа опубликован на «Официальном интернет-портале правовой информации» www.

Добавил: Gardagis
Размер: 49.28 Mb
Скачали: 50469
Формат: ZIP архив

Интервал времени от начала изготовления инъекционного инфузионного раствора до стерилизации не должен превышать 3-х часов. При изготовлении гомеопатической мази активные компоненты вводятся в виде гомеопатических матричных настоек или их разведений, тритураций гомеопатических, растворов гомеопатических и жидких гомеопатических разведений, субстанций синтетического, минерального и природного происхождения или иного происхождения.

Популярные материалы

Хранение водных извлечений осуществляется в прохладном месте в упаковке, обеспечивающей сохранение их качества. Оценка качества инъекционных инфузионных растворов после стерилизации проводится по внешнему виду, отсутствию механических включений, проверке номинального объема при розливе во флаконы, значению pH, допустимые погрешности при измерении которой приведены то таблице N 9 приложения N 3 к настоящим Правилам, подлинности и количественному содержанию лекарственных средств, отклонению от номинального объема, фиксированности укупорки, стерильности, пирогенности или содержанию бактериальных эндотоксинов.

При изготовлении жидких неводных лекарственных форм этиловый спирт дозируется по объему, не уменьшая объем, указанный в рецепте или требовании, на величину его прироста при растворении лекарственных средств. Затем жидкость декантируется и при необходимости фильтруется через марлю.

ДЕТАЛИ БЛОГА

Для изготовления тритураций гомеопатических до четвертого десятичного или четвертого сотенного разведения включительно необходимое количество лактозы моногидрата или иного вспомогательного вещества делится на три равные части.

Гомеопатические капли представляют собой жидкую лекарственную форму, содержащую один или несколько активных компонентов в соответствующих гомеопатических разведениях. В журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов указываются следующие сведения:.

  СЕРГЕЙ ЗАВЬЯЛОВ ЗНАЙ ЧТО БЕЗ ТЕБЯ Я НЕ МОГУ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

В случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьей, общей фармакопейной статьей или документа в области контроля качества, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорожденных детей и детей до 1 года, осуществляется под наблюдением провизора-аналитика или провизора, выполняющего контрольные функции при изготовлении и отпуске лекарственных препаратов.

Приказ н —

При изготовлении водных извлечений не допускается замена лекарственного растительного сырья настойками, эфирными маслами и экстрактами, не предназначенными для изготовления водных извлечений. При изготовлении лекарственных препаратов используются фармацевтические субстанции, включенные в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения далее — лекарственные средства.

В процессе изготовления каждое разведение потенцируется путем встряхивания. Особенности изготовления гомеопатических суппозиториев то При изготовлении водных извлечений обеспечиваются оптимальные условия экстракции, с учетом в том числе стандартности лекарственного растительного сырья, его измельченности и гистологической структуры, соотношения массы сырья и объема экстрагента, физико-химических свойств действующих лекарственных средств и сопутствующих веществ.

Общая масса определяется суммированием всех ингредиентов, входящих в лекарственную форму. При изготовлении водных извлечений пприказ лекарственного сырья не допускается использование концентрированных растворов лекарственных средств.

Концентрированные растворы изготавливаются 71н методом в мерной посуде в асептических условиях с использованием свежеполученной очищенной воды. Лекарственные формы, предназначенные для лечения новорожденных детей и детей до 1 года, в том числе растворы для внутреннего и наружного применения, в зависимости от природы лекарственных средств, входящих в их состав, и технологического процесса изготовления, делятся на две группы: Маркировка изготовленных лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям, указанным в приложении N 1 к настоящим Правилам.

Журнал лабораторных и фасовочных работ должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен подписью руководителя аптечной организации индивидуального предпринимателя и печатью при наличии печати. Водные разведения, приготовленные по данному способу, должны иметь в маркировке указание «водное». В случае использования концентрированных растворов в паспорте письменного контроля указываются их состав, концентрация и взятый объем.

  ВИНКЕЛЬМАН ИСТОРИЯ ИСКУССТВА ДРЕВНОСТИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Процесс перемешивания в механических смесителях производится в течение минут, при ручном способе — в течение 10 минут. Изготовление жидких лекарственных форм на неводных растворителях Рабочий прикз смесителя должен быть в 1,5 — 2 раза больше загружаемой массы гранул. Среднюю массу определяют взвешиванием с точностью до 0,01 г не менее 10 суппозиториев. Лекарственные средства, обладающие красящими свойствами, добавляются в ступку на последнем этапе смешивания порошков или между слоями некрасящих лекарственных средств.

Для получения шестого сотенного жидкого разведения C6 одна часть тритурации гомеопатической четвертого сотенного 26.1.2015 C4 растворяется в 99 г воды и встряхивается. Налоговый кодекс часть 1. Изготовление тритурации гомеопатической из твердых лекарственных средств. Осуществляются дозирование и получение суппозиториев. Мази-растворы на гидрофильных основах получаются при растворении водорастворимых лекарственных средств в воде приеаз других жидкостях с учетом растворимости, затем смешиваются с основой или растворяются в ней.

Летучие и пахучие ингредиенты добавляют в последнюю очередь. Изготовление комбинированных мазей Отклонения в массе суппозиториев от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория с минимальной выборкой 5 штук. Суппозитории затвердевают при охлаждении.